中文Wiederverwendbare Larynxmaske für die Atemwege
Verpackung:5 Stück/Karton. 50 Stück/Karton
Kartongröße:60x40x28 cm
Das Produkt eignet sich für den Einsatz bei Patienten, die eine Vollnarkose und Notfall-Wiederbelebung benötigen, oder für die Einrichtung kurzfristiger, nicht deterministischer künstlicher Atemwege für Patienten, die atmen müssen.
Dieses Produkt kann je nach Struktur in gewöhnliche Typen, doppelt verstärkte Typen, gewöhnliche Typen und doppelt verstärkte vier Typen unterteilt werden. Der gewöhnliche Belüftungsschlauch, die Anschlüsse für den Abdeckbeutel, der aufblasbare Schlauch, der Anzeigeairbag, das Gelenk und das aufblasbare Ventil; verstärkt durch Belüftungsrohr, Abdeckbeutelanschluss, Belüftungsrohr. Anzeige der Luftführungsstange (nicht möglich) und des gemeinsamen Ladeventils; doppelter gewöhnlicher Typ mit Belüftungsschlauch, Drainageschlauch, Abdeckbeutelanschlüssen, aufblasbarem Schlauch, Anzeigeairbag, Gelenk und aufblasbarem Ventil; Doppelrohr verstärkt durch Belüftungsrohr, Abflussrohr, Abdeckungsbeutelanschlüsse, aufblasbarer Schlauch, Anzeige des Airbags, Verbindungshülsenpolster, Führungsstange (nein), Gelenk und ein Ladeventil. Verstärken und doppelt verstärkte Kehlkopfmaske an der Innenwand der Luftröhre mit Produkten aus Edelstahldraht. Zur Verstärkung des Belüftungsschlauchs, des Drainageschlauchs, des Verbindungsstücks des Abdeckbeutels, des Verbindungshülsenpolsters, des aufblasbaren Schlauchs und des Airbags werden Anweisungen aus Silikonkautschukmaterial verwendet. Wenn das Produkt steril ist; Ring-Sauerstoff-Ethan-Sterilisation, Ethylenoxidrückstände sollten weniger als 10 μg/g betragen.
| Modell | Gewöhnlicher Typ, verstärkter Typ, | |||||||
| Spezifikationen(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximale Inflation (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Anwendbares Patienten-/Körpergewicht（kg） | Neonaten＜6 | Baby 6~10 | Kinder10~20 | Kinder20~30 | Erwachsene 30~50 | Erwachsene 50~70 | Erwachsene 70–100 | Erwachsene＞100 |
1. Die LMA sollte die Spezifikationen der Produktkennzeichnung prüfen.
2. Um das Gas in den Atemwegen der Kehlkopfmaske abzusaugen, so dass die Haube völlig flach ist.
3. Tragen Sie eine kleine Menge normaler Kochsalzlösung oder eines wasserlöslichen Gels zur Schmierung auf die Rückseite des Rachenraums auf.
4. Der Kopf des Patienten war leicht nach hinten geneigt, mit dem linken Daumen im Mund des Patienten und Zug am Kiefer des Patienten, um den Spalt zwischen den Mündern zu vergrößern.
5. Halten Sie mit der rechten Hand den Stift, der die Kehlkopfmaske hält, halten Sie den Zeigefinger und den Mittelfinger gegen den Verbindungskörper der Abdeckung und den Beatmungsschlauch der Kehlkopfmaske und bedecken Sie den Mund in Richtung der Mittellinie des Unterkiefers. Die Zunge ragt in die pharyngeale LMA hinein, bis sie nicht mehr so weit vordringt. Sie können auch die umgekehrte Methode zum Einsetzen der Kehlkopfmaske verwenden, indem Sie einfach den Mund in Richtung Gaumen bedecken, die Kehlkopfmaske im Mund bis zum Hals an der Unterseite platzieren und nach der Drehung um 180° drehen, und dann den Kehlkopf weiter nach unten drücken Maske, bis ich nicht mehr so weit gehen kann. Bei Verwendung der erweiterten oder ProSeal-Larynxmaske mit Führungsstab.Der Führungsstab kann in den Luftraum eingeführt werden, um die vorgesehene Position zu erreichen, und der Einschub der Kehlkopfmaske kann nach dem Einsetzen der Kehlkopfmaske herausgezogen werden.
6. Bewegen Sie die andere Hand vorsichtig mit dem Finger, um eine Verschiebung des Atemwegskatheters der Kehlkopfmaske zu verhindern.
7. Schließen Sie den Beatmungsschlauch entsprechend der Nennfüllung des mit Gas gefüllten Beutels an (die Luftmenge darf die maximale Füllmarkierung nicht überschreiten) und prüfen Sie, ob eine gute Belüftung, z. B. Belüftung oder Behinderung, gemäß den Schritten des Wiedereinsetzens erforderlich ist einer Kehlkopfmaske.
8. Um zu bestätigen, dass die Position der Kehlkopfmaske korrekt ist, decken Sie das Zahnpolster ab, fixieren Sie die Position und halten Sie die Belüftung aufrecht.
9. Die Halsabdeckung wird herausgezogen: Die Luft hinter dem Luftventil der Spritze mit der Spritze ohne Nadel wird aus der Halsabdeckung gezogen.
1. Patienten, bei denen die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass sie einen vollen Magen oder Mageninhalt haben oder die häufig erbrechen, und andere Patienten, die zu Reflux neigen.
2. Abnormale Vergrößerung des Patienten mit Blutungen in den Atemwegen.
3. Das Potenzial von Patienten mit Atemwegsobstruktion, wie Halsschmerzen, Abszess, Hämatom usw.
4. Der Patient ist für die Verwendung dieses Produkts nicht geeignet.
1. Vor der Verwendung sollten Sie anhand des Alters und des Körpergewichts die richtigen Modellspezifikationen auswählen und feststellen, ob der Beutel undicht ist.
2. Bitte prüfen Sie vor der Verwendung, ob in einzelnen (Verpackungs-)Produkten folgende Bedingungen gelten, das Verbot der Verwendung von:
a) Wirksame Sterilisationsdauer;
b) Das Produkt ist beschädigt oder enthält einen Fremdkörper.
3. Bei der Verwendung sollte die Brustaktivität des Patienten und die Auskultation der bilateralen Atemgeräusche beobachtet werden, um den Beatmungseffekt zu bestimmen und die Überwachung des exspiratorischen Kohlendioxids zu beenden. Wenn beispielsweise Thorax- oder schwache oder nicht schwankende Amplitudenschwankungen festgestellt werden und das Leckgeräusch zu hören ist, sollte nach der Implantation sofort die Kehlkopfmaske nach vollständiger Sauerstoffversorgung wieder abgezogen werden.
4. Überdruckbeatmung, der Atemwegsdruck sollte 25 cmH2O nicht überschreiten, sonst kann es zu Leckagen oder Gasen in den Magen kommen.
5. Patienten mit Larynxmaske sollten vor der Verwendung nüchtern sein, um die Möglichkeit einer durch Anti-Flow verursachten Aspiration von Mageninhalt während der Überdruckbeatmung zu vermeiden.
6. Wenn der Ballon aufgeblasen ist, sollte die Ladungsmenge die maximale Nennkapazität nicht überschreiten.
7. Dieses Produkt kann für den klinischen Gebrauch verwendet werden, wobei die Anzahl der wiederholten Verwendung nicht mehr als 40 Mal betragen darf.
8. Sollte vor jedem Gebrauch sauber sein und nach der 121℃ Hochtemperatur-Dampfdesinfektion für 15–20 Minuten wieder verwendet werden können.
[Lagerung]
Die Produkte sollten bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80 %, einer Temperatur von nicht mehr als 40 Grad Celsius, ohne korrosive Gase und in einem sauberen Raum mit guter Belüftung gelagert werden
[[Herstellungsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Verfallsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Veröffentlichungsdatum oder Überarbeitungsdatum der Spezifikation]
Datum der Veröffentlichung der Spezifikation: 30. September 2016
[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
