HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Verstärkter Endotrachealtubus

Kurze Beschreibung:

• Hergestellt aus ungiftigem PVC in medizinischer Qualität, transparent, klar und glatt.
• Spiralverstärkung minimiert Quetschungen oder Knicke.
• Passen Sie sich jeder Körperhaltung des Patienten an, insbesondere bei Dekubitusoperationen.
• Mit hochvolumiger Niederdruckmanschette.


Produktdetail

Produkt Tags

Charakteristisch

Verstärkter Endotrachealtubus mit weicher Spitze

Verpackung:10 Stück/Karton, 200 Stück/Karton
Kartongröße:62x37x47 cm

Produkteigenschaften

Der Endotrachealtubus „KANGYUAN“ für den einmaligen Gebrauch wird durch fortschrittliche Technologie aus ungiftigem PVC in medizinischer Qualität hergestellt.Das Produkt verfügt über eine glatte, transparente Oberfläche, eine leichte Stimulation, ein großes Apozenose-Volumen, einen zuverlässigen Ballon, eine bequeme und sichere Verwendung sowie mehrere Typen und Spezifikationen zur Auswahl.

Anwendbarkeit

Dieses Produkt kann klinisch zur künstlichen Beatmung eingesetzt werden, es wird zum Einführen vom Mund in die Luftröhre verwendet.

Spezifikation

Dieses Produkt umfasst vier Arten von Spezifikationen:Endotrachealtubus ohne Manschette, Endotrachealtubus mit Manschette, verstärkter Endotrachealtubus ohne Manschette und verstärkter Endotrachealtubus mit Manschette.Detaillierte Strukturform und Spezifikation wie in der folgenden Liste:

1

Bild 1:das Strukturdiagramm des Endotrachealtubus

Spezifikation

2,0

2.5

3,0

3.5

4,0

4.5

5,0

5.5

6,0

6.5

7,0

7.5

8,0

8.5

9.0

9.5

10.0

Innendurchmesser des Katheters (mm)

2,0

2.5

3,0

3.5

4,0

4.5

5,0

5.5

6,0

6.5

7,0

7.5

8,0

8.5

9.0

9.5

10.0

Außendurchmesser des Katheters (mm)

3,0

3.7

4.1

4.8

5.3

6,0

6.7

7.3

8,0

8.7

9.3

10.0

10.7

11.3

12.0

12.7

13.3

Innendurchmesser des Ballons (ml)

8

8

8

8

11

13

20

20

22

22

25

25

25

25

28

28

28

Gebrauchsanweisung

1. Während der chirurgischen Intubationsoperation sollte zunächst die Produktspezifikation überprüft werden.
2. Packen Sie das Produkt aus der aseptischen Verpackung aus, führen Sie eine 10-ml-Injektionsspritze in das Gasventil ein und drücken Sie den Ventilstopfen.(Anhand der Anleitung des Ballons können wir erkennen, dass der Ventilstopfen mehr als 1 mm herausgedrückt wurde).Überprüfen Sie dann, ob der Ballon ordnungsgemäß funktioniert, indem Sie den Injektor pumpen.Ziehen Sie dann den Injektor heraus und decken Sie den Ventilstopfen ab.
3. Richten Sie den Anleitungsballon gerade aus, um ihn glatt zu machen, wenn das Pumpen schwierig zu bedienen ist.
4. Wenn der Schlauch in die Luftröhre eingeführt wird, sollte regelmäßig die richtige Menge physiologischer Kochsalzlösung in den Schlauch getropft werden.Verhindern Sie, dass Fremdkörper am Rohr haften bleiben.Sorgen Sie dafür, dass der Schlauch frei fließt, damit die Patienten reibungslos atmen können.
5. Während des Gebrauchs sollte der Anleitungsballon regelmäßig überprüft werden, um sicherzustellen, dass das Aufblasen normal ist.
6. Extraktion: Bevor Sie den Schlauch herausnehmen, drücken Sie mit einer Spritze ohne Nadel in das Ventil, um die gesamte Luft im Ballon zu extrahieren. Nachdem der Ballon aufgeblasen ist, kann der Schlauch herausgenommen werden.

Kontraindikation

Derzeit wurden keine Kontraindikationen festgestellt.

Vorsicht

1. Dieses Produkt wird von der Klinik und dem Pflegepersonal gemäß den herkömmlichen Betriebsvorschriften bedient.
2. Schauen Sie sich die detaillierte Liste an. Wenn ein Stück (Verpackung) wie folgt ist, verwenden Sie es nicht:
a) Das Ablaufdatum der Sterilisation ist ungültig.
b) Die Verpackung eines Stücks ist beschädigt oder enthält Fremdkörper.
c) Der Ballon oder das automatische Ventil ist zerbrochen oder es ist etwas verschüttet worden.
3. Dieses Produkt wurde mit Ethylenoxidgas sterilisiert;Die gültige Ablaufzeit beträgt 3 Jahre.
4. Dieses Produkt wird über den Mund oder die Nase eingeführt und ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Entsorgen Sie es daher nach einmaligem Gebrauch.
5. Dieses Produkt besteht aus PVC, das DEHP enthält.Das klinische Personal sollte sich der möglichen Schädlichkeit für Männer im Vorpubertätsalter, Neugeborene, schwangere oder stillende Frauen bewusst sein und nach Möglichkeit Alternativen verwenden.

[Lagerung]
An einem kühlen, dunklen und trockenen Ort lagern, die Temperatur sollte nicht höher als 40 °C sein, ohne korrosive Gase und für gute Belüftung.
[Verfallsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Veröffentlichungsdatum oder Überarbeitungsdatum der Spezifikation]

[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.


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