中文Guedel Airway
Verpackung:50 Stück/Karton, 10 Kartons/Karton
Kartongröße:48 × 32 × 55 cm
Dieses Produkt eignet sich für klinische Patienten mit Atemwegsobstruktion, um die Durchgängigkeit der Atemwege aufrechtzuerhalten.
| Modellspezifikationen (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nennspezifikation (Nennlänge) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Das Produkt besteht aus einem Rohrkörper, einem Innenrohr und einem Beißstopfen (kein Biss).Der Tubenkörper und das Polyethylenmaterial, das für die Beißplugtube verwendet wird, sind aus medizinischem Material (PE) und Polypropylen (PP).Produktsterilität: Bei Verwendung einer Ethylenoxid-Sterilisation sollte der Ethylenoxid-Rückstand im Werk weniger als 10 μg/g betragen.
1. In den oropharyngealen Atemweg vor Erreichen der Narkosetiefe einführen, um den Rachenreflex zu unterdrücken.
2. Wählen Sie den entsprechenden oropharyngealen Atemweg aus.
3.Öffnen Sie den Mund des Patienten und legen Sie ihn auf die Zungenwurzel, die Zunge nach oben, die linke hintere Rachenwand und den oropharyngealen Atemweg in den Mund, bis zum Ende von 1 hervorstehenden Schneidezähnen 1–2 cm, dem vorderen Ende des oropharyngealen Atemwegs wird die oropharyngeale Wand erreichen.
4. Beide Hände halten den Kiefer, die Zunge bleibt an der hinteren Rachenwand. Dann wird der Flansch der beiden Daumenseiten in die Hände am Rand des oropharyngealen Atemwegs gelegt, mindestens 2 cm nach unten gedrückt, Flansch, bis der oropharyngeale Atemweg nach oben reicht die Lippe.
5. Entspannen Sie den Kondylus des Unterkiefers und führen Sie ihn zurück zum Kiefergelenk.Bei der oralen Untersuchung wird verhindert, dass die Zunge oder Lippe zwischen den Zähnen und dem oropharyngealen Atemweg eingeklemmt wird.
Patienten mit Obstruktion der unteren Atemwege.
[Unerwünschte Wirkung]Nichts.
1. Bitte wählen Sie vor dem Gebrauch die richtige Größe entsprechend Alter und Gewicht aus und überprüfen Sie die Qualität des Produkts.
2. Bitte prüfen Sie vor der Verwendung, ob in einzelnen (Verpackungs-)Produkten die folgenden Bedingungen vorliegen, deren Verwendung verboten ist.
a) Der effektive Zeitraum des Sterilisationsfehlers;
b) Das Produkt ist beschädigt oder es befinden sich einzelne Fremdkörper darin.
3. Dieses Produkt ist für den klinischen Gebrauch, den Betrieb und die Verwendung durch das medizinische Personal nach der Zerstörung bestimmt.
4. Bei der Verwendung des Prozesses sollte eine rechtzeitige Überwachung der Situation erfolgen. Wenn es zu einem Unfall kommt, sollte die Verwendung sofort eingestellt werden.
5. Dieses Produkt ist steril und wird mit Ethylenoxid sterilisiert.
[Lagerung]
Produkte sollten in einem Reinraum mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80 %, ohne korrosive Gase und mit guter Belüftung gelagert werden.
[Herstellungsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Verfallsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
