中文Kehlkopfmaske Atemweg für den einzelnen Gebrauch
Verpackung:5 PCs/Box. 50 PCs/Karton
Kartongröße:60x40x28 cm
Das Produkt ist für Patienten geeignet, die eine Vollnarkose und eine Wiederbelebung der Notfallbetreuung benötigen, oder um kurzfristige nicht deterministische künstliche Atemwegs für Patienten, die Atmung benötigen, aufzubauen.
Dieses Produkt kann gemäß der Struktur in gewöhnliche Typen, doppelt gestärkte Typ, gewöhnlicher Typ, doppelt verstärkte vier Typen unterteilt werden. Das gewöhnliche Belüftungsrohr, Abdeckbeutelarmatur, aufblasbares Rohr, der Airbag, Gelenk und aufblasbares Ventil anzeigt; Verstärkt durch Lüftungsrohr, Deckbeutelanschluss, ein Belüftungsrohr. Anzeige der Luftführerstange (Dose nicht) und Gelenkladungsventil; Doppelter gewöhnlicher Typ nach Belüftungsrohr, Entwässerungsröhrchen, Abdeckbeutelarmaturen, aufblasbarem Röhrchen, Anzeichen von Airbag, Gelenk und aufblasbarem Ventil; Doppelpfrohr verstärkt durch Belüftungsrohr, Entwässerungsrohr, Abdeckbeutelarmaturen, aufblasbares Rohr, Anzeige des Airbags, des Anschlussplatzs, der Führungsstange (NO), des Gelenks und eines Ladungsventils. Stärken und doppelt verstärkte Kehlkopfmaske an der Innenwand der Luftröhre mit Edelstahldrahtprodukten. Um das Belüftungsrohr, das Abflussrohr, das Abdeckbeutel mit dem Steigbeutel, das Verbindungshülsenpolster, das aufblasbare Röhrchen und das Airbag zu verstärken, werden Anweisungen aus Siliziumgummi -Material verwendet. Wenn das Produkt steril ist; Ring -Sauerstoffethan -Sterilisation, Ethylenoxidreste sollten weniger als 10 & mgr; g/g betragen.
| Modell | Gewöhnlicher Typ, verstärkter Typ, | |||||||
| Spezifikationen (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximale Inflation (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Anwendbares Patienten / Körpergewicht (kg) | Neonatus ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Kinder 10 ~ 20 | Kinder20 ~ 30 | Adult30 ~ 50 | Adult50 ~ 70 | Erwachsener 70 ~ 100 | Erwachsener ＞ 100 |
1. Die LMA sollte sich mit den Spezifikationen der Produktkennzeichnung erkundigen.
2. Um das Gas in der Atemwege der Atemwege der Kehlkopfmaske zu erschöpfen, so dass die Motorhaube vollständig flach ist.
3. Tragen Sie eine kleine Menge normaler Kochsalzlösung oder wasserlösliches Gel zur Schmierung im Rücken der Halsabdeckung auf.
4. Der Kopf des Patienten war leicht zurück, mit seinem linken Daumen in den Mund des Patienten und die Traktion des Kiefers des Patienten, um die Lücke zwischen dem Mund zu erweitern.
5. Verwenden der rechten Hand, um den Stift zu halten, um die Kehlkopfmaske zu halten, um zur Verfügung zu stellen, den Indexfinger und den Mittelfinger gegen die Abdeckungsverbindungskörper und die Lüsmatrohrlaryngealmaske, bedecken Sie den Mund in die Richtung entlang der Mittellinie des Unterkiefers , Zunge räumen räyngeale LMA, bis es nicht mehr so weit voranschreitet. Kann auch die Methode zum Einfügen von Laryngealmaske verwenden, den Mund zum Gaumen bedecken, im Mund zum Hals am Boden der Kehlkopfmaske und nach der Rotation 180o gelegt und dann die Kehlkopfmaske weiter hinunter drücken , bis ich nicht so weit drängen kann. Wenn Sie die erweiterte oder prosäure Kehlkopfmaske mit Führungsstange verwenden,Die Führungsstange kann in die Lufthöhle eingeführt werden, um die ausgewiesene Position und die Einführung des Kehlkopfes zu erreichenDie Maske kann nach dem Einsetzen der Kehlkopfmaske herausgezogen werden.
6. In der Bewegung vor der anderen Hand sanft mit dem Finger drückt, um eine Verschiebung der Kehlkopfkatheter mit Kehlkopfmasken zu verhindern.
7. Gemäß der Nennladung zum Abdeckungsbeutel mit Gas (Luftmenge kann die maximale Füllmarke nicht überschreiten), die Atemschaltung anschließen und beurteilen, ob eine gute Belüftung, wie z. B. Belüftung oder Obstruktion Kehlkopfmaske.
8. Um zu bestätigen, dass die Position der Kehlkopfmaske korrekt ist, bedecken Sie das Zahnpolster, die feste Position, die Belüftung beibehalten.
9. Die Halsabdeckung wird herausgezogen: Die Luft hinter dem Luftventil der Spritze mit der Spritze ohne Nadel wird aus der Halsabdeckung gezogen.
1. Patienten, die eher einen vollen Magen- oder Magengehalt hatten oder die Angewohnheit hatten, sich zu erbrechen, und andere Patienten, die anfällig für Reflux waren.
2. Abnormale Vergrößerung des Patienten mit Blutungen im Atemweg.
3. Das Potenzial von Patienten mit Atemwege wie Halsschmerzen, Abszess, Hämatom usw. usw.
4. Der Patient ist nicht für die Verwendung dieses Produkts geeignet.
1. Vor dem Gebrauch sollte auf dem Alter basieren, das Körpergewicht unterschiedlicher Auswahl der korrekten Modellspezifikationen und erkennen, ob das Beutelverlust.
2. Bitte überprüfen Sie vor dem Gebrauch, wie beispielsweise in einzelnen (Verpackungs-) Produkten die folgenden Bedingungen, das Verbot der Verwendung von:
a) effektive Sterilisationsperiode;
b) Das Produkt ist beschädigt oder hat eine Fremdkörper.
3. Die Verwendung sollte die Thoraxaktivität des Patienten und die Auskultation des bilateralen Atemschalls beobachten, um den Beatmungseffekt und den Ende der Überwachung von Kohlendioxiddioxid zu Ende zu beenden. Wie die Entdeckung von Thorax- oder schlechten oder nicht schwankenden Amplitudenschwankungen, die das Leckklang hören, sollte die Kehlkopfmaske nach dem vollständigen Sauerstoff nach der Implantation sofort ziehen.
4. Überdruckbeatmung, Atemwegsdruck sollte 25 cmH2O nicht überschreiten oder zu Leckagen oder Gas in den Magen anfällig sind.
5. Patienten mit Kehlkopfmaske sollten vor dem Gebrauch Fasten sein, um die Möglichkeit einer anti -fließenden induzierten Aspiration des Mageninhalts während der Überdruckbeatmung zu vermeiden.
6. Dieses Produkt ist die Ethylenoxidsterilisation, die Sterilisation ist drei Jahre lang gültig.
7. Wenn der Ballon aufgeblasen wird, sollte die Ladungsmenge die maximale Nennkapazität nicht überschreiten.
8. Dieses Produkt für den klinischen Einsatz, Betrieb und Gebrauch durch medizinisches Personal nach der Zerstörung.
[Lagerung]
Die Produkte sollten in relativer Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80%gelagert werden, die Temperatur beträgt nicht mehr als 40 Grad Celsius, keine ätzenden Gase und einen guten Lüftungsraum.
[Herstellungsdatum] Siehe Innenpackungsetikett
[Ablaufdatum] Siehe Innenpackungsetikett
[Spezifikation Veröffentlichungsdatum oder Revisionsdatum]
Spezifikation Veröffentlichungsdatum: 30. September 2016
[Registrierte Person]
Hersteller: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
