中文Larynxmaske Atemweg zum Einmalgebrauch
Verpackung:5 Stück/Karton. 50 Stück/Karton
Kartongröße:60x40x28 cm
Das Produkt eignet sich für den Einsatz bei Patienten, die eine Vollnarkose und Notfall-Wiederbelebung benötigen, oder für die Einrichtung kurzfristiger, nicht deterministischer künstlicher Atemwege für Patienten, die atmen müssen.
Dieses Produkt kann je nach Struktur in gewöhnliche Typen, doppelt verstärkte Typen, gewöhnliche Typen und doppelt verstärkte vier Typen unterteilt werden. Der gewöhnliche Belüftungsschlauch, die Anschlüsse für den Abdeckbeutel, der aufblasbare Schlauch, der Anzeigeairbag, das Gelenk und das aufblasbare Ventil; verstärkt durch Belüftungsrohr, Abdeckbeutelanschluss, Belüftungsrohr. Anzeige der Luftführungsstange (nicht möglich) und des gemeinsamen Ladeventils; doppelter gewöhnlicher Typ mit Belüftungsschlauch, Drainageschlauch, Abdeckbeutelanschlüssen, aufblasbarem Schlauch, Anzeigeairbag, Gelenk und aufblasbarem Ventil; Doppelrohr verstärkt durch Belüftungsrohr, Abflussrohr, Abdeckungsbeutelanschlüsse, aufblasbarer Schlauch, Anzeige des Airbags, Verbindungshülsenpolster, Führungsstange (nein), Gelenk und ein Ladeventil. Verstärken und doppelt verstärkte Kehlkopfmaske an der Innenwand der Luftröhre mit Produkten aus Edelstahldraht. Zur Verstärkung des Belüftungsschlauchs, des Drainageschlauchs, des Verbindungsstücks des Abdeckbeutels, des Verbindungshülsenpolsters, des aufblasbaren Schlauchs und des Airbags werden Anweisungen aus Silikonkautschukmaterial verwendet. Wenn das Produkt steril ist; Ring-Sauerstoff-Ethan-Sterilisation, Ethylenoxidrückstände sollten weniger als 10 μg/g betragen.
| Modell | Gewöhnlicher Typ, verstärkter Typ, | |||||||
| Spezifikationen(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximale Inflation (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Anwendbares Patienten-/Körpergewicht (kg) | Neugeborene<6 | Baby6~10 | Kinder10~20 | Kinder20~30 | Erwachsene30~50 | Erwachsene50~70 | Erwachsene 70–100 | Erwachsene > 100 |
1. Die LMA sollte die Spezifikationen der Produktkennzeichnung prüfen.
2. Um das Gas in den Atemwegen der Kehlkopfmaske abzusaugen, so dass die Haube völlig flach ist.
3. Tragen Sie eine kleine Menge normaler Kochsalzlösung oder eines wasserlöslichen Gels zur Schmierung auf die Rückseite des Rachenraums auf.
4. Der Kopf des Patienten war leicht nach hinten gerichtet, sein linker Daumen lag im Mund des Patienten und er zog den Kiefer des Patienten an, um den Spalt zwischen den Mundwinkeln zu vergrößern.
5. Halten Sie mit der rechten Hand den Stift, der die Kehlkopfmaske hält, um den Zeige- und Mittelfinger gegen den Verbindungskörper der Abdeckung und die Kehlkopfmaske des Beatmungsschlauchs zu legen und bedecken Sie den Mund in Richtung der Mittellinie des Unterkiefers , Zunge ragt in die Rachen-LMA hinein, bis sie nicht mehr so weit vordringt. Sie können auch die umgekehrte Methode zum Einsetzen der Kehlkopfmaske verwenden, indem Sie einfach den Mund in Richtung Gaumen bedecken, die Kehlkopfmaske im Mund bis zum Hals an der Unterseite platzieren und nach der Drehung um 180° weiter nach unten drücken , bis ich nicht mehr so weit kommen kann. Bei Verwendung der erweiterten oder ProSeal-Larynxmaske mit Führungsstab,Der Führungsstab kann in den Lufthohlraum eingeführt werden, um die vorgesehene Position und das Einsetzen des Kehlkopfes zu erreichenDie Maske kann nach dem Einsetzen der Kehlkopfmaske herausgezogen werden.
6. Bewegen Sie die andere Hand vorsichtig mit dem Finger, um eine Verschiebung des Atemwegskatheters der Kehlkopfmaske zu verhindern.
7. Schließen Sie den Beatmungsschlauch entsprechend der Nennladung an, um den mit Gas gefüllten Beutel abzudecken (die Luftmenge darf die maximale Füllmarkierung nicht überschreiten) und prüfen Sie, ob eine gute Belüftung, z. B. Belüftung oder Behinderung, gemäß den Schritten des Wiedereinsetzens erforderlich ist Kehlkopfmaske.
8. Um zu bestätigen, dass die Position der Kehlkopfmaske korrekt ist, decken Sie das Zahnpolster ab, fixieren Sie die Position und halten Sie die Belüftung aufrecht.
9. Die Halsabdeckung wird herausgezogen: Die Luft hinter dem Luftventil der Spritze mit der Spritze ohne Nadel wird aus der Halsabdeckung gezogen.
1. Patienten, bei denen die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass sie einen vollen Magen oder Mageninhalt haben oder die häufig erbrechen, und andere Patienten, die zu Reflux neigen.
2. Abnormale Vergrößerung des Patienten mit Blutungen in den Atemwegen.
3. Das Potenzial von Patienten mit Atemwegsobstruktion, wie Halsschmerzen, Abszess, Hämatom usw.,
4. Der Patient ist für die Verwendung dieses Produkts nicht geeignet.
1. Vor der Verwendung sollten Sie anhand des Alters und des Körpergewichts die richtigen Modellspezifikationen auswählen und feststellen, ob der Beutel undicht ist.
2. Bitte prüfen Sie vor der Verwendung, ob in einzelnen (Verpackungs-)Produkten folgende Bedingungen gelten, das Verbot der Verwendung von:
a) Wirksame Sterilisationsdauer;
b) Das Produkt ist beschädigt oder enthält einen Fremdkörper.
3. Bei der Verwendung sollte die Brustaktivität des Patienten und die Auskultation der bilateralen Atemgeräusche beobachtet werden, um den Beatmungseffekt zu bestimmen und die Überwachung des exspiratorischen Kohlendioxids zu beenden. Wenn beispielsweise Thorax- oder schwache oder nicht schwankende Amplitudenschwankungen festgestellt werden und das Leckgeräusch zu hören ist, sollte nach der Implantation sofort die Kehlkopfmaske nach vollständiger Sauerstoffversorgung wieder abgezogen werden.
4. Überdruckbeatmung, der Atemwegsdruck sollte 25 cmH2O nicht überschreiten, sonst kann es zu Leckagen oder Gasen in den Magen kommen.
5. Patienten mit Larynxmaske sollten vor der Verwendung nüchtern sein, um die Möglichkeit einer durch Anti-Flow verursachten Aspiration von Mageninhalt während der Überdruckbeatmung zu vermeiden.
6. Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Ethylenoxid-Sterilisation. Die Sterilisation ist drei Jahre lang gültig.
7. Wenn der Ballon aufgeblasen ist, sollte die Ladungsmenge die maximale Nennkapazität nicht überschreiten.
8. Dieses Produkt ist für den klinischen Gebrauch, den Betrieb und die Verwendung durch medizinisches Personal nach der Zerstörung bestimmt.
[Lagerung]
Die Produkte sollten bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80 %, einer Temperatur von nicht mehr als 40 Grad Celsius, ohne korrosive Gase und in einem sauberen Raum mit guter Belüftung gelagert werden.
[Herstellungsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Verfallsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Veröffentlichungsdatum oder Überarbeitungsdatum der Spezifikation]
Veröffentlichungsdatum der Spezifikation: 30. September 2016
[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
