中文Larynxmaske zur einmaligen Verwendung
Verpackung:5 Stück/Box. 50 Stück/Karton.
Kartongröße:60 x 40 x 28 cm
Das Produkt eignet sich für den Einsatz bei Patienten, die eine Vollnarkose und Notfallreanimation benötigen, oder zur kurzfristigen Anlage eines nicht deterministischen künstlichen Atemwegs bei Patienten, die beatmet werden müssen.
Dieses Produkt lässt sich strukturell in vier Ausführungen unterteilen: Standardausführung, doppelt verstärkte Ausführung, Standardausführung und doppelt verstärkte Ausführung. Die Standardausführung besteht aus einem Beatmungsschlauch, einem Verschlussstück für den Beatmungsbeutel, einem aufblasbaren Schlauch, einem Indikator-Airbag, einem Verbindungsstück und einem aufblasbaren Ventil. Die verstärkte Ausführung umfasst einen Beatmungsschlauch, einen Verschlussstück-Anschluss, ein Beatmungsrohr, eine Luftführungsstange (optional) und ein Verbindungsventil. Die doppelte Standardausführung besteht aus einem Beatmungsschlauch, einem Abflussschlauch, einem Verschlussstück für den Beatmungsbeutel, einem aufblasbaren Schlauch, einem Indikator-Airbag, einem Verbindungsstück und einem aufblasbaren Ventil. Die doppelt verstärkte Ausführung umfasst einen Beatmungsschlauch, einen Abflussschlauch, einen Verschlussstück-Anschluss, einen aufblasbaren Schlauch, einen Indikator-Airbag, ein Verbindungspolster, eine Luftführungsstange (optional), ein Verbindungsstück und ein aufblasbares Ventil. Die verstärkte und doppelt verstärkte Larynxmaske ist an der Tracheainnenwand mit Edelstahldraht verstärkt. Zur Verstärkung von Beatmungsschlauch, Abflussschlauch, Verschlussstück für den Beatmungsbeutel, Verbindungspolster, aufblasbarem Schlauch und Airbag werden Silikonkautschuk verwendet. Das Produkt wird sterilisiert; die Sterilisation erfolgt mit Sauerstoff-Ethan, wobei der Ethylenoxid-Rückstand unter 10 µg/g liegen sollte.
| Modell | Normale Ausführung, Verstärkte Ausführung | |||||||
| Spezifikationen(#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximale Inflation (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Anwendbares Patienten-/Körpergewicht (kg) | Neugeborenen < 6 | Baby 6–10 | Kinder 10–20 | Kinder 20–30 | Erwachsene 30–50 | Erwachsene 50–70 | Erwachsene 70–100 | Erwachsene >100 |
1. Die LMA sollte die Spezifikationen der Produktkennzeichnung überprüfen.
2. Das Gas in den Atemwegen der Larynxmaske so weit absaugen, dass die Haube vollständig flach aufliegt.
3. Tragen Sie eine kleine Menge physiologischer Kochsalzlösung oder wasserlösliches Gel zur Gleitfähigkeit auf die Rückseite des Rachendeckels auf.
4. Der Kopf des Patienten war leicht nach hinten geneigt, wobei der linke Daumen des Patienten in dessen Mund eingeführt und der Kiefer des Patienten gezogen wurde, um den Abstand zwischen Mund und Kiefer zu vergrößern.
5. Halten Sie die Larynxmaske mit der rechten Hand am Stift fest. Legen Sie Zeige- und Mittelfinger an den Verbindungskörper und den Beatmungsschlauch der Larynxmaske an. Bedecken Sie den Mund in Richtung der Mittellinie des Unterkiefers, wobei die Zunge nach unten gegen die Larynxmaske drückt, bis Sie die Maske nicht mehr weiter vorschieben können. Alternativ können Sie die Larynxmaske auch umgekehrt einführen: Bedecken Sie den Mund in Richtung Gaumen. Platzieren Sie die Larynxmaske im Mund-Rachen-Bereich, drehen Sie sie um 180° und schieben Sie sie weiter nach unten, bis Sie nicht mehr weiterkommen. Bei Verwendung einer verbesserten oder ProSeal-Larynxmaske mit Führungsstab…Der Führungsstab kann in den Luftraum eingeführt werden, um die vorgesehene Position zu erreichen, und das Einführen des KehlkopfesDie Maske kann nach dem Einsetzen der Larynxmaske wieder herausgezogen werden.
6. Führen Sie die Bewegung mit der anderen Hand durch, indem Sie sanft mit dem Finger drücken, um eine Verschiebung des Larynxmasken-Atemwegskatheters zu verhindern.
7. Entsprechend der Nennfüllmenge für den mit Gas gefüllten Beutel (die Luftmenge darf die maximale Füllmarke nicht überschreiten) schließen Sie den Beatmungskreislauf an und prüfen Sie, ob eine gute Beatmung möglich ist. Falls ja, gehen Sie gemäß den Schritten zum Wiedereinsetzen der Larynxmaske vor.
8. Um sicherzustellen, dass die Larynxmaske korrekt positioniert ist, decken Sie das Zahnkissen ab, fixieren Sie die Position und halten Sie die Beatmung aufrecht.
9. Die Halskappe wird herausgezogen: Die Luft hinter dem Luftventil der Spritze mit der Spritze ohne Nadel wird aus der Halskappe herausgezogen.
1. Patienten, bei denen eher ein voller Magen oder Mageninhalt vorlag oder die eine Angewohnheit zum Erbrechen hatten, sowie andere Patienten, die zu Reflux neigten.
2. Abnorme Vergrößerung des Patienten mit Blutungen in den Atemwegen.
3. Das Potenzial von Patienten mit Atemwegsobstruktionen, wie z. B. Halsschmerzen, Abszessen, Hämatomen usw.,
4. Der Patient ist für die Anwendung dieses Produkts nicht geeignet.
1. Vor Gebrauch sollte anhand des Alters und des Körpergewichts die richtige Modellspezifikation ausgewählt und geprüft werden, ob der Beutel undicht ist.
2. Bitte prüfen Sie vor Gebrauch, ob bei Einzelverpackungen folgende Bedingungen für die Verwendung gelten:
a) Wirksame Sterilisationsdauer;
b) Das Produkt ist beschädigt oder enthält einen Fremdkörper.
3. Der Anwender sollte die Thoraxaktivität des Patienten beobachten und die Atemgeräusche beidseits auskultieren, um die Beatmungswirkung zu beurteilen und den endexspiratorischen Kohlendioxidwert zu überwachen. Bei Feststellung von Atemgeräuschen, die durch eine verminderte oder nicht fluktuierende Thoraxaktivität oder Leckgeräusche gekennzeichnet sind, sollte die Larynxmaske sofort entfernt und nach der Implantation erneut mit voller Sauerstoffzufuhr behandelt werden.
4. Bei positiver Druckbeatmung sollte der Atemwegsdruck 25 cmH2O nicht überschreiten, da sonst die Gefahr von Leckagen oder Gaseintritt in den Magen besteht.
5. Patienten mit Larynxmaske sollten vor der Anwendung nüchtern sein, um die Möglichkeit einer durch den Anti-Flow bedingten Aspiration von Mageninhalt während der Überdruckbeatmung zu vermeiden.
6. Dieses Produkt wird mit Ethylenoxid sterilisiert; die Sterilisation ist drei Jahre lang gültig.
7. Beim Aufblasen des Ballons darf die Füllmenge die maximale Nennkapazität nicht überschreiten.
8. Dieses Produkt ist für den klinischen Einsatz, die Bedienung und die Verwendung durch medizinisches Personal nach der Zerstörung bestimmt.
[Lagerung]
Die Produkte sollten bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von höchstens 80 %, einer Temperatur von höchstens 40 Grad Celsius, ohne korrosive Gase und in einem gut belüfteten Reinraum gelagert werden.
[Herstellungsdatum] Siehe Etikett in der Innenverpackung.
[Verfallsdatum] Siehe Innenverpackungsetikett
[Datum der Veröffentlichung oder Überarbeitung der Spezifikation]
Veröffentlichungsdatum der Spezifikation: 30. September 2016
[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
