中文Anästhesie Atemschaltungen
Verpackung:40 PCs/Karton
Kartongröße:75x64x58 cm
Das Produkt sollte zusammen mit der Anästhesie -Maschine, dem Beatmungsgerät, dem Gezeitengerät und dem Vernebler für Klinikpatienten verwendet werden, um einen Atemverbindungskanal zu errichten.
1. Einzelrohrentyp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ Double Pipes (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Bemerkung: Abhängig von der gewählten Konfiguration könnte der Hersteller Codes erhöhen, die vom Hersteller am Ende der Modellspezifikation bearbeitet werden.
1. Rohr (Weichrohr) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Rohr (Weichrohr) Länge, Nennstrom, die Leckquote ist die Marke am Packsack.
Bemerkung: Anpassen von Produkten und Parametern gemäß der Regulierung der Bestellverträge.
Das Produkt besteht aus den grundlegenden Konfigurationskomponenten und den ausgewählten Konfigurationskomponenten. Die grundlegende Konfiguration besteht aus einem Wellblech und verschiedenen Gelenken. Einschließlich: der Wellblech enthält teleskopisch und einziehbar und den Dual -Pipeline -Typ teleskopisch und einziehbar. Die Fugen umfassen eine Verbindung von 22 mm/15 mm, Y -Fugen, rechter Winkel oder gerade geformter Adapter; Die ausgewählte Konfiguration umfasst Atemfilter, eine Gesichtsmaske, Atembeutel -Subassembly. Der Wellblech des Produkts besteht aus PE, medizinischem PVC -Material und die Verbindung besteht aus PC- und PP -Materialien. Produkte sind aseptisch. Bei der Sterilisierung durch Ethylenoxid sollte der Ethylenoxidreste der Fabrik weniger als 10 g/g betragen.
1. Öffnen Sie die Verpackung und nehmen Sie das Produkt heraus. Überprüfen Sie nach Art und Größe der Konfiguration, ob dem Produkt kein Zubehör ist.
2. Wählen Sie nach klinischem Bedarf das entsprechende Modell und die entsprechende Konfiguration aus. Laut Anästhesie oder Atemroutine -Betriebsmodus des Patienten ist es in Ordnung, die Atemrohrkomponenten zu verbinden.
Pneumothorax und mediastinales Emphysem ohne Entwässerung, Lungenbulla, Hämoptyse, akuter Myokardinfarkt, Blutungsschock ergänzen das Blutvolumen vorher nicht. Die Verwendung mechanischer Beatmung ist verboten.
1. Vor der Verwendung der korrekten Spezifikationen und der Testproduktqualität entsprechend Alter und Gewicht.
2. Vor dem Gebrauch prüfen Sie. Wenn ein einzelnes (Verpackung) Produkte folgende Bedingungen aufweist, ist es verboten, verwendet zu werden:
A. Die gültige Sterilisationszeit ist unwirksam.
B. Die Verpackung des Einzelprodukts ist beschädigt oder hat ausländische Materie.
3. Das Produkt ist für den klinischen Einsatz verfügbar. Es wird vom medizinischen Personal betrieben und nach dem Gebrauch zerstört.
4. Sollte im Prozess der Verwendung auf die Überwachung der Nutzungsfragen des Atemkreislaufs achten. Wenn der Atemschaltungskreislauf und das Gelenk verliert, sollte das Produkt gestoppt werden, um sie zu verwenden, und das medizinische Personal sollte sich damit befassen.
5. Das Produkt wird durch Ethylenoxid sterilisiert und die gültige Periode der Sterilisation beträgt 2 Jahre
6. Wenn die Verpackung beschädigt ist. Das Produkt ist untersagt, verwendet zu werden.
[Lagerung]
Produkte sollten in relativer Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80%, kein ätzender Gas und einem guten Belüftungsraum aufbewahrt werden.
[Herstellungsdatum] Siehe Innenpackungsetikett
[Ablaufdatum] Siehe Innenpackungsetikett
[Registrierte Person]
Hersteller: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
