中文Anästhesie-Atemkreise
Verpackung:40 Stück/Karton
Kartongröße:75x64x58 cm
Das Produkt sollte zusammen mit dem Anästhesiegerät, dem Beatmungsgerät, dem Gezeitengerät und dem Vernebler für Klinikpatienten verwendet werden, um einen Atemwegsverbindungskanal einzurichten.
1. Einrohrtyp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Doppelrohrtyp (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Anmerkung: Abhängig von der gewählten Konfiguration kann der Hersteller die Codes erhöhen, die am Ende der Modellspezifikation vom Hersteller bearbeitet werden.
1. Rohr (weiches Rohr) Außendurchmesser: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Rohrlänge (weiches Rohr), Nenndurchfluss, Leckrate ist die Markierung auf dem Verpackungsbeutel.
Anmerkung: Passen Sie die Abmessungen und Parameter der Produkte entsprechend den Bestimmungen der Bestellverträge an.
Das Produkt besteht aus den Grundkonfigurationskomponenten und den ausgewählten Konfigurationskomponenten. Die Grundkonfiguration besteht aus einem Wellschlauch und verschiedenen Verbindungen. Einschließlich: Der Wellschlauch enthält einen teleskopierbaren und einziehbaren Einzelrohrleitungstyp und einen teleskopischen und einziehbaren Doppelrohrleitungstyp. Die Verbindungen bestehen aus einem 22 mm/15 mm-Gelenk, einem Y-Gelenk, einem rechtwinkligen oder geraden Adapter; Die gewählte Konfiguration umfasst einen Atemfilter, eine Gesichtsmaske und eine Atembeutel-Unterbaugruppe. Der Wellschlauch des Produkts besteht aus PE, medizinischem PVC-Material und die Verbindung besteht aus PC- und PP-Materialien. Produkte sind aseptisch. Bei der Sterilisation mit Ethylenoxid sollte der werksseitige Ethylenoxidrückstand weniger als 10 g/g betragen.
1. Öffnen Sie die Verpackung und entnehmen Sie das Produkt. Überprüfen Sie je nach Art und Größe der Konfiguration, ob dem Produkt Zubehör fehlt.
2. Wählen Sie je nach klinischem Bedarf das entsprechende Modell und die entsprechende Konfiguration aus; Je nach Anästhesie- oder Atemroutinenmodus des Patienten ist der Anschluss der Atemschlauchkomponenten in Ordnung.
Pneumothorax und Mediastinalemphysem ohne Drainage, Bulla pulmonalis, Hämoptyse, akuter Myokardinfarkt, Blutungsschock ergänzen das Blutvolumen nicht vorher, der Einsatz mechanischer Beatmung ist verboten.
1. Wählen Sie vor der Verwendung die richtigen Spezifikationen aus und prüfen Sie die Qualität des Produkts je nach Alter und Gewicht.
2. Vor der Verwendung PLS-Überprüfung durchführen. Wenn ein einzelnes (Verpackungs-)Produkt die folgenden Bedingungen erfüllt, ist die Verwendung verboten:
A. Der gültige Sterilisationszeitraum ist unwirksam.
B. Die Verpackung eines einzelnen Produkts ist beschädigt oder enthält Fremdkörper.
3. Das Produkt ist für den klinischen Gebrauch wegwerfbar. Es wird von medizinischem Personal bedient und nach Gebrauch zerstört.
4. Bei der Verwendung sollte darauf geachtet werden, dass die Verwendung des Atemkreislaufs überwacht wird. Wenn der Beatmungskreislauf undicht ist und sich die Verbindung löst, sollte die Verwendung des Produkts gestoppt und das medizinische Personal muss sich darum kümmern.
5. Das Produkt wird mit Ethylenoxid sterilisiert und die Gültigkeitsdauer der Sterilisation beträgt 2 Jahre
6. Wenn die Verpackung beschädigt ist. Die Verwendung des Produkts ist verboten.
[Lagerung]
Produkte sollten in einem Reinraum mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80 %, ohne korrosive Gase und mit guter Belüftung gelagert werden.
[Herstellungsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Verfallsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
