中文Anästhesie-Beatmungskreisläufe
Verpackung:40 Stück/Karton
Kartongröße:75 x 64 x 58 cm
Das Produkt sollte zusammen mit dem Anästhesiegerät, dem Beatmungsgerät, dem Tidalgerät und dem Vernebler bei Klinikpatienten verwendet werden, um einen Atemwegsverbindungskanal herzustellen.
1. Einzelrohrtyp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Doppelrohrtyp (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Anmerkung: Je nach gewählter Konfiguration kann der Hersteller die Codes erhöhen, die am Ende der Modellspezifikation vom Hersteller bearbeitet werden.
1. Rohr (weiches Rohr) Außendurchmesser: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Rohrlänge (flexibles Rohr), Nenndurchfluss und Leckrate sind auf dem Verpackungsbeutel angegeben.
Anmerkung: Die Abmessungen und Parameter der Produkte werden gemäß den Bestimmungen der Bestellverträge angepasst.
Das Produkt besteht aus Basiskomponenten und optionalen Konfigurationskomponenten. Die Basiskonfiguration umfasst einen Wellschlauch und verschiedene Verbindungsstücke. Der Wellschlauch ist als ein- und zweirohriger, teleskopierbarer und einziehbarer Schlauch ausgeführt. Die Verbindungsstücke umfassen 22-mm-/15-mm-Stücke, Y-Stücke sowie rechtwinklige und gerade Adapter. Die optionale Konfiguration beinhaltet einen Atemfilter, eine Gesichtsmaske und einen Beatmungsbeutel. Der Wellschlauch besteht aus PE und medizinischem PVC, die Verbindungsstücke aus PC und PP. Die Produkte sind aseptisch. Bei Sterilisation mit Ethylenoxid beträgt der werkseitige Ethylenoxidrückstand weniger als 10 g/g.
1. Öffnen Sie die Verpackung und entnehmen Sie das Produkt. Prüfen Sie anhand der Art und Größe der Konfiguration, ob Zubehörteile fehlen;
2. Wählen Sie je nach klinischem Bedarf das geeignete Modell und die passende Konfiguration aus; je nach Anästhesie- oder Beatmungsroutine des Patienten ist der Anschluss der Atemwegskomponenten zulässig.
Bei Pneumothorax und Mediastinalemphysem ohne Drainage, Lungenbulla, Hämoptyse, akutem Myokardinfarkt, blutendem Schock ohne vorherige Blutvolumensubstitution ist die Anwendung von mechanischer Beatmung untersagt.
1. Vor der Verwendung die richtigen Spezifikationen auswählen und die Produktqualität je nach Alter und Gewicht prüfen.
2. Vor Gebrauch bitte prüfen. Die Verwendung ist untersagt, wenn das Einzelprodukt (die Einzelverpackung) folgende Bedingungen aufweist:
a. Die Sterilisationsfrist ist abgelaufen.
b. Die Verpackung eines einzelnen Produkts ist beschädigt oder enthält Fremdkörper.
3. Das Produkt ist für den Einmalgebrauch im klinischen Bereich bestimmt. Es wird von medizinischem Fachpersonal bedient und nach Gebrauch entsorgt.
4. Während der Anwendung ist der Zustand des Beatmungssystems sorgfältig zu überwachen. Bei Leckagen oder Lockerung der Verbindungen ist die Anwendung des Produkts sofort zu stoppen und medizinisches Fachpersonal zu informieren.
5. Das Produkt wird mit Ethylenoxid sterilisiert, die Sterilisation ist 2 Jahre lang gültig.
6. Bei beschädigter Verpackung darf das Produkt nicht verwendet werden.
[Lagerung]
Die Produkte sollten in einem Reinraum mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von höchstens 80 %, frei von korrosiven Gasen und guter Belüftung gelagert werden.
[Herstellungsdatum] Siehe Etikett in der Innenverpackung.
[Verfallsdatum] Siehe Innenverpackungsetikett
[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
