中文Atemweg von Guedel
Verpackung:50 PCs/Box, 10 Boxen/Karton
Kartongröße:48 × 32 × 55 cm
Dieses Produkt eignet sich für klinische Patienten mit Atemwegsobstruktion und beibehalten der Durchgängigkeit der Atemwege.
| Modellspezifikationen (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nennspezifikation (Nennlänge) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Das Produkt besteht aus einem Rohrkörper, einem Innenrohr aus Bissstopfen (kein Biss). Der Rohrkörper und das Polyethylenmaterial, das durch Bite Plug Rohr Medical Grad (PE), Polypropylen (PP) -Material verwendet wird. Produktsterilität, wenn die Verwendung der Ethylenoxid -Sterilisation, sollte Ethylenoxidreste in der Fabrik weniger als 10 & mgr; g/g betragen.
1. Im Einsatz Oropharyngealleiter, bevor er die Tiefe der Anästhesie -Zufriedenheit erreicht, um den Rachenreflex zu unterdrücken.
2. Wählen Sie die entsprechende oropharyngeale Atemwege aus.
3. Öffnen Sie den Mund des Patienten und platziert auf die Wurzel der Zunge, die Zunge nach oben, die linke hintere Pharyngealwand und die oropharyngeale Atemwe wird die oropharyngeale Wand erreichen.
4. Beide Hände halten den Kiefer, die Zunge linke hintere Pharyngealwand, dann wird der Flansch der beiden Seite des Daumens in die Hände der Kante der oropharyngealen Atemwege gelegt, mindestens 2 cm nach unten drücken, flansch die Lippe.
5. Entspannen Sie den Kondylus des Unterkiefers und schaffen Sie es zurück zum Temporomandibulargelenk. Die orale Untersuchung, um die Zunge oder Lippe zu verhindern, wird zwischen den Zähnen und dem oropharyngealen Atemweg geklemmt.
Patienten mit einer Obstruktion der unteren Atemwege.
[Ungünstiger Effekt]Nichts.
1. Vor dem Gebrauch wählen Sie bitte die richtige Größe entsprechend Alter und Gewicht aus und überprüfen Sie die Qualität des Produkts.
2. Bitte überprüfen Sie vor dem Gebrauch, z.
a) die effektive Periode des Sterilisationsversagens;
b) Das Produkt ist beschädigt oder ein einzelnes Stück fremdes Substanz.
3. Dieses Produkt für den klinischen Einsatz, Betrieb und Gebrauch durch das medizinische Personal nach der Zerstörung.
4. Bei der Verwendung des Prozesses sollte die rechtzeitige Überwachung der Verwendung der Situation sein, wenn ein Unfall vorliegt, sofort aufhören zu verwenden.
5. Dieses Produkt ist steril und durch Ethylenoxid sterilisiert.
[Lagerung]
Produkte sollten in relativer Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80%, kein ätzender Gas und einem guten Belüftungsraum aufbewahrt werden.
[Herstellungsdatum] Siehe Innenpackungsetikett
[Ablaufdatum] Siehe Innenpackungsetikett
[Registrierte Person]
Hersteller: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
