中文Guedel Airway
Verpackung:50 Stück/Box, 10 Boxen/Karton
Kartongröße:48 × 32 × 55 cm
Dieses Produkt eignet sich für klinische Patienten mit Atemwegsobstruktion und dient der Aufrechterhaltung der Atemwegsdurchgängigkeit.
| Modellspezifikationen (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nennlänge (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Das Produkt besteht aus einem Schlauchkörper und einem inneren Beißverschluss (ohne Beißmechanismus). Schlauchkörper und Beißverschluss bestehen aus medizinischem Polyethylen (PE) bzw. Polypropylen (PP). Das Produkt ist steril. Bei Sterilisation mit Ethylenoxid darf der Ethylenoxid-Rückstand im Werk 10 µg/g nicht überschreiten.
1. Den oropharyngealen Atemweg vor Erreichen der gewünschten Narkosetiefe einführen, um den Rachenreflex zu unterdrücken.
2. Wählen Sie den geeigneten oropharyngealen Atemweg aus.
3. Öffnen Sie den Mund des Patienten und platzieren Sie das Instrument auf der Zungenwurzel, Zunge nach oben, linke hintere Rachenwand und den Oropharyngealraum im Mund, bis das Ende eines prominenten Schneidezahns 1-2 cm entfernt ist, wobei das vordere Ende des Oropharyngealraums die Oropharyngealwand erreicht.
4. Halten Sie mit beiden Händen den Kiefer, die Zunge an der linken hinteren Rachenwand fest. Legen Sie dann die Daumenballen beidseits an den Rand des Rachenraums und drücken Sie mindestens 2 cm nach unten, bis der Rachenraum oberhalb der Lippe liegt.
5. Entspannen Sie den Unterkiefergelenkkopf und führen Sie ihn zurück in das Kiefergelenk. Führen Sie die Untersuchung im Mundraum durch, um zu verhindern, dass Zunge oder Lippe zwischen Zähne und Atemwege eingeklemmt werden.
Patienten mit Obstruktion der unteren Atemwege.
[Unerwünschte Wirkung]Nichts.
1. Bitte wählen Sie vor Gebrauch die richtige Größe entsprechend Alter und Gewicht aus und überprüfen Sie die Qualität des Produkts.
2. Bitte prüfen Sie vor Gebrauch, ob Produkte, die einzeln verpackt sind, unter die folgenden Bedingungen fallen; deren Verwendung ist verboten.
a) Die effektive Periode des Sterilisationsversagens;
b) Das Produkt ist beschädigt oder enthält einen einzelnen Fremdkörper.
3. Dieses Produkt ist für den klinischen Einsatz, die Bedienung und den Gebrauch durch das medizinische Personal bestimmt und darf nach der Zerstörung nicht mehr verwendet werden.
4. Bei der Anwendung des Verfahrens ist eine zeitnahe Überwachung der Anwendungssituation erforderlich. Im Falle eines Unfalls ist die Anwendung sofort einzustellen.
5. Dieses Produkt ist steril, sterilisiert mit Ethylenoxid.
[Lagerung]
Die Produkte sollten in einem Reinraum mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von höchstens 80 %, frei von korrosiven Gasen und guter Belüftung gelagert werden.
[Herstellungsdatum] Siehe Etikett in der Innenverpackung.
[Verfallsdatum] Siehe Innenverpackungsetikett
[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
