中文Einweg-Atemfilter
Verpackung:200 Stück/Karton
Kartongröße:52x42x35 cm
Dieses Produkt ist mit einem Anästhesie-Atemgerät und einem Lungenfunktionsgerät verbunden, das zum Filtern von Partikeln in der Luft über 0,5 μm verwendet wird.
| Spezifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| Volumen （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| obere Abdeckung bilden | Gerader Typ | Gerader Typ | Ellenbogentyp | Gerader Typ | Ellenbogentyp | /Gerade Ausführung | Gerader Typ | Gerader Typ |
Einweg-Atemfilter (allgemein bekannt als: künstliche Nase), besteht aus der oberen Abdeckung, der unteren Abdeckung, der Filtermembran und der Zusammensetzung der Schutzkappe. Darunter: Die obere Abdeckung des Atemfilters, die untere Abdeckung besteht aus ABS-Material oder Polypropylen-Material, die Filtermembran besteht aus Polypropylen-Verbundmaterial. Die Filterrate des Produkts beträgt nicht weniger als 90 %. 0,5μm große Partikel in der Luft.
1. Öffnen Sie die Verpackung, nehmen Sie das Produkt heraus und wählen Sie entsprechend dem Patienten die entsprechenden Spezifikationen des Modells des Atemfilters aus.
2. Je nach Anästhesie- oder Atemroutinenmodus des Patienten wird der Zwei-Port-Anschluss des Atemfilters mit dem Atemschlauch oder Instrument verbunden.
3. Überprüfen Sie, ob die Rohrleitungsschnittstelle fest ist, um ein versehentliches Herunterfallen während des Gebrauchs zu verhindern. Bei Bedarf kann ein Klebeband verwendet werden.
4. Die allgemeine Nutzungsdauer des Atemfilters beträgt nicht mehr als 48 Stunden. Es ist am besten, ihn alle 24 Stunden einmal auszutauschen, nicht bei wiederholter Verwendung.
Übermäßige Sekretion bei Patienten und Patienten mit schwerer Lungennässe.
1. Vor der Verwendung sollten die richtigen Spezifikationen ausgewählt und die Produktqualität anhand von Alter und Gewicht geprüft werden.
2. Bitte prüfen Sie vor der Verwendung, ob in einzelnen (Verpackungs-)Produkten die folgenden Bedingungen vorliegen, die strengstens untersagt sind:
a) der effektive Zeitraum des Sterilisationsfehlers;
b) Das Produkt ist beschädigt oder es befinden sich einzelne Fremdkörper darin.
3. Dieses Produkt ist für den klinischen Gebrauch, den Betrieb und die Verwendung durch das medizinische Personal nach der Zerstörung bestimmt.
4. Bei der Verwendung sollte darauf geachtet werden, dass die Glätte des Atemfilters überwacht wird und keine Undichtigkeiten auftreten, wie z. B. in den Atemwegssekreten des Patienten (z. B. eine große Menge Sputum). Es sollte verwendet werden, um den Atemfilter vorübergehend zu stoppen. B. bei der Entdeckung von Atemfiltern, bei denen es zu einer Verunreinigung oder Verstopfung des Sputums kommt, sollte der rechtzeitige Austausch von Atemfiltern erfolgen; B. beim Lösen des Atemfiltergelenks, wenn ein Leck auftritt, sollte sofort Abhilfe geschaffen werden.
5. Dieses Produkt ist steril und wird mit Ethylenoxid sterilisiert.
[Lagerung]
Produkte sollten in einem Reinraum mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80 %, ohne korrosive Gase und mit guter Belüftung gelagert werden.
[Herstellungsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Verfallsdatum] Siehe inneres Verpackungsetikett
[Registrierte Person]
Hersteller: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
