中文Einwegatemfilter
Verpackung:200pcs/Karton
Kartongröße:52x42x35 cm
Dieses Produkt ist mit Anästhesie -Atemausrüstung und Lungenfunktionsinstrument verbunden, die zum Filtern von Partikeln in der Luft über 0,5 μm verwendet wird.
| Spezifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| Volumen （ml） | 95 ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| Obere Deckung bilden | Gerade Typ | Gerade Typ | Ellbogentyp | Gerade Typ | Ellbogentyp | /Gerader Typ | Gerade Typ | Gerade Typ |
Einwegatemfilter (allgemein bekannt als: künstliche Nase), besteht es aus der oberen Abdeckung, der unteren Abdeckung, der Filtermembran, der Schutzkappenzusammensetzung. Unter ihnen: Die obere Abdeckung des Atemfilters, die untere Abdeckung besteht aus ABS -Material oder Polypropylenmaterial, die Filtermembran besteht aus Polypropylenverbundmaterial. Die Filterrate des Produkts beträgt mindestens 90%. 0,5 μm Partikel in der Luft.
1. Öffnen Sie das Paket, nehmen Sie das Produkt nach Angaben des Patienten aus, um die geeigneten Spezifikationen des Modells des Atemfilters auszuwählen.
2. Nach der Anästhesie- oder Atemroutine -Betriebsmodus des Patienten ist der beiden Portanschluss des Atemfilters mit dem Atemrohr oder dem Instrument verbunden.
3. Überprüfen Sie, ob die Pipeline -Schnittstelle stark ist, sollte verhindern, dass der versehentliche Gebrauch abfällt und bei Bedarf an Band verwendet werden kann.
4. Die allgemeine Verwendung der Atemfilterzeit beträgt nicht länger als 48 Stunden. Es ist am besten, alle 24 Stunden einmal zu ersetzen, nicht wiederholt.
Übermäßige Sekretion von Patienten und Patienten mit schwerem Lungennass.
1. Vor dem Gebrauch sollte auf dem Alter, dem Gewicht unterschiedlicher Auswahl der korrekten Spezifikationen und der Testproduktqualität basieren.
2. Bitte überprüfen Sie vor dem Gebrauch, wie beispielsweise in einzelnen (Verpackungs-) Produkten die folgenden Bedingungen haben, strengstens untersagt:
a) die effektive Periode des Sterilisationsversagens;
b) Das Produkt ist beschädigt oder ein einzelnes Stück fremdes Substanz.
3. Dieses Produkt für den klinischen Einsatz, Betrieb und Gebrauch durch das medizinische Personal nach der Zerstörung.
4. Bei der Anwendung sollte die Überwachung der Überwachung der Atemfilter -Glätte und ohne Leckage, wie beispielsweise in den Atemwegssekreten des Patienten (z. B. eine große Anzahl von Sputum), beachtet werden, um vorübergehend den Atemfilter zu stoppen. Die Entdeckung von Atemfiltern ist Sputumverschmutzung oder -blockade, sollte der rechtzeitige Austausch von Atemfiltern sein; Zum Beispiel sollte das Leck auftreten, wenn die Freisetzung von Atemfilter die Leck auftritt, sollte sofort behandelt werden.
5. Dieses Produkt ist steril und durch Ethylenoxid sterilisiert.
[Lagerung]
Produkte sollten in relativer Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80%, kein ätzender Gas und einem guten Belüftungsraum aufbewahrt werden.
[Herstellungsdatum] Siehe Innenpackungsetikett
[Ablaufdatum] Siehe Innenpackungsetikett
[Registrierte Person]
Hersteller: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
